簡(jiǎn)要描述:AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞)生長(zhǎng)時(shí)不貼壁,而結(jié)成細(xì)胞團(tuán)懸浮生長(zhǎng)。研究表明,AtT-20細(xì)胞能抗脊髓灰質(zhì)炎病毒。
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品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | SNL-239 |
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規(guī)格 | T25 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 科學(xué)研究 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱:AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞)
細(xì)胞別稱:AtT20; AtT 20; ATT-20
細(xì)胞貨號(hào):SNL-239
細(xì)胞種屬:小鼠
生長(zhǎng)情況:聚團(tuán)懸浮
培養(yǎng)條件:F12K+15%HS+2.5%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期:2-3天
培養(yǎng)基體積:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例:1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定)
傳代方法:
1.輕輕吸走培養(yǎng)上清,留2-3ml培養(yǎng)基輕輕吹打細(xì)胞面吹下細(xì)胞;
2.混勻細(xì)胞,收集細(xì)胞培養(yǎng)基,900rpm離心3-5min,棄上清;
3.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
4.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項(xiàng);半貼壁細(xì)胞會(huì)附著瓶底,但貼壁不緊,輕輕吸取培養(yǎng)基輕輕吹打細(xì)胞面就會(huì)脫落,不需要胰m消化。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng),更適合吹打細(xì)胞操作,吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格:200-300萬(wàn)/ml,1ml每管
凍存方法:
1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項(xiàng):凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案
Tips:
細(xì)胞懸浮生長(zhǎng),大部分聚集成葡萄串狀生長(zhǎng),太大團(tuán)塊應(yīng)及時(shí)吹散避免中央細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不足死亡,小團(tuán)塊無(wú)需處理。
我們推薦使用尚恩生物AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞)*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號(hào):SNLM-239)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
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